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Forschung

Frauen profitieren stärker von GLP-1-Rezeptoragonisten bei der Gewichtsreduktion

Eine aktuelle Studie hat erstmals untersucht, ob es geschlechtsspezifische Unterschiede in der Wirksamkeit von GLP-1-Rezeptoragonisten zur Gewichtsreduktion gibt. Die Ergebnisse zeigen: Frauen nehmen unter der Behandlung mit GLP-1-Rezeptoragonisten im Schnitt mehr Gewicht ab als Männer.

 

Aufbau der Studie 

Rezeptoragonisten werden zunehmend zur Behandlung von starkem Übergewicht (Adipositas) und Typ-2-Diabetes eingesetzt. Bislang war unklar, ob das Geschlecht die Effektivität der Wirkstoffe beeinflusst. Für die Metaanalyse wurden 14 randomisierte kontrollierte Studien ausgewertet. Die Studien umfassten Behandlungszeiträume von 24 bis 104 Wochen und untersuchten verschiedene Wirkstoffe der GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid oder Liraglutid bei Erwachsenen mit und ohne Typ-2-Diabetes. 

 

Ergebnisse der Studie 

Die Analyse ergab, dass Frauen im Durchschnitt 1,04 Kilogramm mehr Gewicht abnahmen als Männer. Auch der prozentuale Gewichtsverlust war bei Frauen durchschnittlich um 1,69 Prozent höher. Die geschlechtsspezifischen Unterschiede waren größer, wenn die Rezeptoragonisten zur Gewichtsreduktion eingesetzt wurden. Geringer fielen die Unterschiede bei Menschen mit Typ-2-Diabetes aus. 

 

Weiterhin großer geschlechtsspezifischer Forschungsbedarf 

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Frauen unter der Behandlung mit GLP-1-Rezeptoragonisten stärker von einer Gewichtsreduktion profitieren als Männer. Der Unterschied wird mit zunehmender Gewichtsabnahme deutlicher, insbesondere bei Personen mit Adipositas.  

Unterschiede in der Wirksamkeit von Medikamenten bei Männern und Frauen sind nicht ungewöhnlich. Weitere Studien sind erforderlich, um die Ursachen für diese Unterschiede zu klären und die Therapie entsprechend zu individualisieren. 

 

Quelle: 

Yang, Y. et al.: Sex Differences in the Efficacy of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists for Weight Reduction: A Systematic Review and Meta-Analysis. In: J Diabetes, 2025, 17: e70063